* Selbstständige Mitarbeit bei der Herstellung von sterilen Arzneimitteln an einer an hochtechnischen Produktionslinie als Teil eines selbstorganisierten Teams inkl. visueller Inspektion der abgefüllten Produkte
* Bedienung der Produktions- und Inspektionsanlagen, inklusive Eingriffe
* Sicherstellen der Qualität der Produktionsschritte durch GMP-gerechtes Arbeiten
* Bereitstellung von Primärpackmitteln
* GMP-konforme Dokumentation mittels elektronischen Systemen
* Reinigung der Produktionsanlagen, Abfüll-Equipment und Räumlichkeiten, Durchführung von Line Clearance und IPC-Musterzügen
* Warentransport und -entsorgung
* Melden von fehlerhaften Zuständen bei verwendetem Equipment oder Materialien (GMP, Qualität, Sicherheit)
* Unterstützen bei Tätigkeiten während den Störungen in Zusammenarbeit mit Schnittstellen wie zum Beispiel der Technik oder des Compliance Team
Minimum Anforderungen:
* Abgeschlossene Berufsausbildung mit mindestens zwei Jahren relevanter Berufserfahrung
* Erste Berufserfahrung in der Abfüllung oder in der visuellen Kontrolle; idealerweise in der pharmazeutischen Industrie
* GMP-Kenntnisse sowie technisches und IT-Grundverständnis
* Gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift
* Gutes Prozess- und technisches Verständnis
* Kommunikationsfähig und mit hohem Engagement für die Stelle und den Arbeitgeber
* Belastbar, flexibel und aufgeschlossen gegenüber Neuem
* Grosse Freude an Teamarbeit und gegenseitigem Coaching
* Bereitschaft zu anlagen- und bereichsübergreifendem Arbeiten (Polyvalenz)
* Gewissenhaftes, systematisches und präzises Arbeiten
Was wir bieten:
* Interessante Aufgaben in einem multinationalen Umfeld
* Unbefristeter Einsatzvertrag möglich
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