Wir glauben an Gesundheit als alles. Unser Stärke in Gesundheitsinnovationen ermöglicht es uns, eine Welt zu bauen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden, wobei Behandlungen intelligenter und weniger invasiv sind und Lösungen persönlicher sind.
Funktion: Lieferkett-Manufacturing
Nebenfunktion: Verbesserung des Herstellungsprozesses
Kategorie: Business-Enablement/Support
Ausgeschriebene Standorte: CH008 Cilag AG, Schaffhausen
Beschreibung:
Unsere Expertise in innovativer Medizin wird von Patienten beeinflusst und inspiriert, deren Erkenntnisse unsere wissenschaftlich fundierten Fortschritte fördern.
Visionäre wie Sie arbeiten an Teams, die Leben retten, indem sie Medikamente von morgen entwickeln.
Begleiten Sie uns auf unserem Weg, während wir Therapien weiterentwickeln, Heilmittel finden und den Übergang von der Forschung ins echte Leben ermöglichen, immer im engen Austausch mit unseren Patienten, um sie bei jedem Schritt zu unterstützen.
Ihre Aufgaben und Verantwortlichkeiten:
* Koordination und Optimierung der Instandhaltungsarbeiten von Produktionswaagen und Reinräumen.
* Sicherstellung der Verfügbarkeit von Produktionswaagen, Reinräumen und Produktionsanlagen.
* Koordinierung von Dienstleistern im Hinblick Kalibrierung von Waagen und Produktionsanlagen, sowie Qualifizierung von Reinräumen.
* Mitwirkung in Projektteams bei der Anschaffung von neuem Equipment.
* Mitwirkung in GMP Compliance Inspektionen als Subject Matter Expert (SME).
* Durchführung von Qualifizierungsarbeiten im Rahmen von Projekten.
* Vorbereitung und eigenverantwortliche Durchführung messtechnischer Überprüfungen in Reinräumen.
* Störungsbehebung an Produktionsanlagen (Messtechnik) für die pharmazeutische Produktion.
* Einhaltung der Sicherheits-, Hygiene-Umweltschutz- und GMP-Vorschriften (Good Manufacturing Practice).
* Aktive Einbringung von Erfahrungen und Visionen durch eigene Ideen und Optimierungsvorschläge um einen wichtigen Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Produktionsanlagen, Instandhaltungsstrategien und Arbeitsabläufe zu leisten.
Ihr Qualifikationsportfolio und unsere Anforderungen:
* Erfolgreich abgeschlossenes technisches Studium oder eine technische Weiterbildung z.B. Dipl. Systemtechniker, Dipl. Maschinenbautechniker.
* Team orientiertes Arbeiten, Interdisziplinäre Zusammenarbeit.
* Bereitschaft nach kontinuierlicher persönlicher Weiterentwicklung.
* Zuverlässigkeit, Flexibilität und eine gute Selbstorganisation.
* Sichere Anwendung von MS Office und Grundkenntnisse SAP.
* Deutsch mündlich und schriftlich verhandlungssicher, sowie gute Englischkenntnisse.
Wünschenswert:
* Erfahrungen in der Reinraum Messtechnik.
* Erfahrung in einem Pharmazeutischen GMP, ISO, Explosionsschutz und EHS&S (Sicherheit, Gesundheits- und Umweltschutz) Umfeld.