Planung, Durchführung und Kontrolle von Registrierungen, Verlängerungen und Änderungsmeldungen in diversen Ländern, inklusive Erstellung und Aktualisierung von Behördendokumentationen nach internationalen und internen Vorgaben sowie Überwachung der entsprechenden Länderanforderungen
Kommunikation mit Behörden, Tochtergesellschaften und weltweiten Geschäftspartnern
Teilnahme in Projekten als RA-Vertretung und regulatorische Schnittstelle insbesondere für die Themen Verpackung und Gewebe tierischen Ursprungs, inklusive Planung, Koordination und Überwachung von Änderungsmitteilungen weltweit
Autorenschaft und kontinuierliche Pflege einzelner Kapitel der EU Technischen Dokumentationen, Unterstützung bei Audits und Verwaltung von SOPs
System Owner & Administrator von DocuBridge, inklusive System Maintenance, User- und Permission Management sowie Evaluierung und Validierung von System Updates, Durchführung von Userschulungen und Unterstützung der User bei Anwendungsfragen
Qualifikationen & Anforderungen
Abgeschlossenes Studium im Bereich Jus, Wirtschaft oder Naturwissenschaften von Vorteil
Erste Erfahrung in der Medizintechnik- oder Pharmaindustrie, idealerweise im RA oder Quality Bereich
IT-versiert und präzise arbeitend mit hohem Qualitätsbewusstsein
Teamplayer, kommunikations- und verhandlungsstark, geduldig und vielseitig interessiert
Proaktiv, selbstmotiviert und dienstleistungsorientiert
Verhandlungssichere Englischkenntnisse und sehr gute Deutschkenntnisse
Was wir bieten
Zukunftssichere Branche in einem Schweizer Familienunternehmen mit langer Tradition und grossem internationalen Fussabdruck
Abwechslungsreiche, verantwortungsvolle und spannende Aufgaben
Mitarbeit in einem dynamischen, motivierten und engagierten Team
Persönliche und breite fachliche Entwicklungsmöglichkeiten
Ihr Profil passt zu unserer Stelle? Dann freuen wir uns auf Ihre vollständige Bewerbung. Für Fragen zur Stelle kontaktieren Sie unser Recruiting Team, +41 41 492 55 55.
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